Analisi genetica

Il nostro DNA, tramite i geni da cui è costituito è il custode di tute le informazioni che ci riguardano, molte delle quali siamo oggi in grado di “leggere” ed interpretare.

Modificazioni dei geni conducono a diversità individuali, alcune delle quali sono responsabili dell’insorgere di diverse patologie. Quando, nell’ambito di una coppia di alleli, rappresentata da un gene di origine paterna e uno di origine materna, si presenta una di queste variazioni specifiche, cioè una mutazione, si parla di genotipo eterozigote qualora la mutazione interessi un solo allele, o di genotipo omozigote positivo se interessa entrambi gli alleli. In assenza di mutazione di genotipo viene definito omozigote negativo.

Fino a pochi anni fa le analisi genetiche erano indaginose e richiedevano un lungo tempo di elaborazione, motivo per cui venivano effettuate solamente in pochi laboratori di biologia molecolare.

Al giorno d’oggi possiamo considerare l’analisi di singole sequenze genetiche xome una delle conquiste nell’ambito della diagnostica moderna.

Oggi ognuno di noi ha la possibilità di utilizzare a vantaggio propria salute le informazioni fornite dalla genetica, utilizzando metodi veloci, non dispendiosi o indaginosi.


L’analisi di un gene specifico deve essere eseguita una sola volta nell'arco della vita

Le informazioni forniteci da un analisi genetica permettono di individuare i “punti deboli” dei nostri geni, una combinazione sfavorevole dei quali può ostacolare la qualità di vita sotto diversi aspetti, per esempio nell ambito dei processi di alimentazione della sempre crescente quantità di tossine provenienti dall’ambiente o nel manifestarsi di malattie con predisposizione familiare, le quali includono diverse forme di cancro.

Come infatti è stato ampiamente accertato, la suscettibilità individuale all’insorgenza del cancro risulta dalla combinazione di diversi fattori esogeni ed endogeni, che comprendono anche differenze individuali nel metabolismo nonché abitudini alimentari scorrette.

Tramite un’analisi genetica viene così sostenuta e spronata la consapevolezza dei singoli individui, cosicché ciascuno di noi possa contribuire attivamente alla salute ed al benessere propri ed a quelli dei propri familiari.


Sapere è sempre un vantaggio

Il vantaggio, a seconda della situazione, risiede nella PREVENZIONE. Nella DIAGNOSI o nei PROVVEDIMENTI da interpretare.

Un’ analisi genetica individualizzata per fattori di rischio apre oggi nuove vie alla diagnosi precoce ma soprattutto alla prevenzione. Anche nel caso in cui la patologia si sia già manifestata, un test genetico ci permette in molti casi di intervenire con provvedimenti terapeutici adeguati e mirati.

Un analisi genetica individualizza per di rischio, in accordo con studi clinici può fornirci utili informazioni anche riguardo a numerose patologie croniche, quali ad esempio: arteriosclerosi, morbo di Alzheimer, osteoporosi, paradentite, trombosi, nonche diverse forme di cancro e accumulo di tossine ambientali.

Il nostro programma di analisi prevede:

- Test specifici per geni coinvolti nell’alimentazione dei radicali liberi, ritenuti responsabili di danni cellulari e di conseguenza dei processi di invecchiamento precoce.

- Test specifici per geni coinvolti nella tendenza dell’adiposità o che regolono la nostra “athletic performance”.


In che cosa consiste il test

Per poter effettuare un analisi genetica è sufficiente una piccola quantità di saliva. Per questo motivo i test possono essere eseguiti facilmente anche sui bambini. Nel nostro laboratorio, dal campione di saliva essiccato viene isolato il nostro materiale genetico, il DNA. A seconda del tipo di analisi da effettuare, viene presa in considerazione solo la piccolissima sequenza di DNA interessata che viene ridotta artificialmente fino ad ottenere materiale sufficiente per l’analisi, al fine di ricercare un’eventuale mutazione. Per mezzo di una reazione enzimatica, specifica per ogni test, viene successivamente verificata la presenza o meno della mutazione. Il DNA così isolato viene normalmente conservato, per poter eventualmente effettuare ancora più velocemente analisi successive. Se il paziente lo desidera, il DNA isolato viene eliminato.

L’ANONIMATO E’ UNA GARANZIA IN OGNI CASO!